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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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24/12/2024martes, 24 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Problema de suministro AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/5 mg/25 mg
desde 24/12/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos · CN 725719 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro IODURO (131I) DE SODIO GE HEALTHCARE 3,7 MBq CAPSULAS DURAS
desde 24/12/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · IODURO (131I) DE SODIO GE HEALTHCARE 3,7 MBq CAPSULAS DURAS , 10 capsulas · CN 699077 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V09FX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro THERACAP 37-5.550 MBq CAPSULAS IODURO (131I) DE SODIO, 37 - 5.500 MBq
desde 24/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · THERACAP 37-5.550 MBq CAPSULAS IODURO (131I) DE SODIO , 1 cápsula · CN 680888 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V10XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/12/2024sábado, 21 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 4 importantes
Problema de suministro POMALIDOMIDA VIATRIS 2 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 21/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · POMALIDOMIDA VIATRIS 2 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas · CN 764364 · VIATRIS LIMITED · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ACIDO IBANDRONICO VIATRIS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 21/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ACIDO IBANDRONICO VIATRIS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido · CN 678503 · VIATRIS LIMITED · IBANDRONICO ACIDO · ATC M05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE 9,25-18,5 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 9,25-37 MBq/ml inyectable 2 ml
desde 21/12/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO DIAGNOSTICO GE HEALTHCARE 9,25-18,5 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 18,5 MBq - 74 MBq en la fecha y hora de calibración · CN 660051 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IOBENGUANO 131I · ATC V09IX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO TERAPEUTICO GE HEALTHCARE 185-493,3 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN, 185-740 MBq/ml inyectable 1 - 7,5 ml
desde 21/12/2024 · Desabastecimiento temporal. · METAIODOBENCILGUANIDINA (131I) PARA USO TERAPEUTICO GE HEALTHCARE 185-493,3 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 1 vial de 1 - 7,5 ml · CN 659989 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IOBENGUANO 131I · ATC V10XA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/12/2024viernes, 20 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 3 importantes
Problema de suministro GRANOCYTE 13 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION, 13 millones UI
desde 20/12/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · GRANOCYTE 13 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION , 5 viales + 5 jeringas precargadas de disolvente · CN 651650 · ITALFARMACO S.A. · LENOGRASTIM · ATC L03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GRANOCYTE 34 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION, 34 millones UI
desde 20/12/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · GRANOCYTE 34 MILLONES DE UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION , 5 viales + 5 jeringas precargadas de disolvente · CN 651648 · ITALFARMACO S.A. · LENOGRASTIM · ATC L03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes DULOXETINA PENSA PHARMA CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
clase 2 · Detección de una impureza por encima de su límite establecido · alerta R_26/2024 · TOWA PHARMACEUTICAL, S.A. · DULOXETINA HIDROCLORURO Lotes y fechas de caducidad: DULOXETINA PENSA PHARMA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 7 cápsulas (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO) (NR: 79370, CN: 704748)
Lotes: 220499, fecha de caducidad 28/02/2025 DULOXETINA PENSA PHARMA 30 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas (Blister PVC/PVDC-ALUMINIO) (NR: 79370, CN: 704749)
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento COLECALCIFEROL NORMON 25.000 UI/2,5 ML SOLUCIÓN ORAL
LABORATORIOS NORMON S.A. · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MICOFENOLATO DE MOFETILO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · MICOFENOLATO DE MOFETILO · ATC L04AA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

19/12/2024jueves, 19 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada ZADITEN 0,25 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASES UNIDOSIS
autorizado 14/05/2018 · LABORATOIRES THEA · KETOTIFENO FUMARATO · ATC S01GX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 09/10/2017 · STIEFEL LABORATORIES LEGACY (IRELAND) LIMITED · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada XALATAN 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 06/10/2017 · PFIZER EUROPE MA EEIG · LATANOPROST · ATC S01EE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BILAXTEN 20 MG COMPRIMIDOS
autorizado 02/08/2016 · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · BILASTINA · ATC R06AX29
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONABEL 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/07/2016 · importación paralela · LABORATORIOS EFFIK SOCIEDADE UNIPESSOAL LDA. · DIENOGEST; ETINILESTRADIOL · ATC G03FA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MELIANE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 0,075 mg/0,02 mg
autorizado 14/02/2011 · BAYER · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VORICONAZOL ARISTO 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 26/07/2016 · ARISTO PHARMA GMBH · VORICONAZOL · ATC J02AC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VORICONAZOL ARISTO 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/07/2016 · ARISTO PHARMA GMBH · VORICONAZOL · ATC J02AC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nueva autorización UE UE Buprenorphine Neuraxpharm
n.º EU/1/24/1809 · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

18/12/2024miércoles, 18 de diciembre de 2024

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Problema de suministro ZOPICLONA QUALIGEN 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
desde 18/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ZOPICLONA QUALIGEN 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 30 comprimidos · CN 692320 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ZOPICLONA · ATC N05CF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALOFISEL 5 × 10E6 CÉLULAS/ML DISPERSION INYECTABLE, 5 millones de celulas/ml
autorizado 19/07/2018 · TAKEDA PHARMA A/S · CELULAS MADRE EXPANDIDAS ALOGENICAS HUMANAS ADULTAS DE ORIGEN MESENQUIMAL EXTRAIDAS DE TEJIDO ADIPOSO · ATC L04AX08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 13/12/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA-RATIOPHARM 80mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 80 mg/12,5 mg
autorizado 09/07/2009 · TEVA PHARMA S.L.U. · VALSARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada THYMANAX 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 23/04/2009 · SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LIMITED · AGOMELATINA · ATC N06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PERINDOPRIL SUN 4 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/03/2008 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · PERINDOPRIL ERBUMINA · ATC C09AA04
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