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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro358 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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17/12/2024martes, 17 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 26 eventos · 1 importante
Problema de suministro AMBRISENTAN DR REDDYS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 17/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · AMBRISENTAN DR REDDYS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 30 comprimidos (Blister PVC/PVDC-Al) · CN 727611 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · AMBRISENTAN · ATC C02KX02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 06/11/2020 · importación paralela · LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 28/07/2020 · importación paralela · GSK-GEBRO CONSUMER HEALTHCARE GMBH · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BEMASIVE 0,15 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 11/12/2019 · GEDEON RICHTER PLC. · DESOGESTREL; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOVICOL 13,8 G SOBRES, POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE
autorizado 11/12/2019 · importación paralela · NORGINE B.V. · MACROGOL 3350; SODIO CLORURO; SODIO BICARBONATO; CLORURO DE POTASIO · ATC A06AD65
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INHIBACE PLUS 5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 27/09/2019 · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · CILAZAPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DAYLETTE 3 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 29/07/2019 · GEDEON RICHTER PLC. · DROSPIRENONA; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROGYNOVA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 13/06/2018 · BAYER AUSTRIA GES.M.B.H. · ESTRADIOL VALERATO · ATC G03CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NEOBRUFEN RETARD 800 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 27/02/2018 · BGP PRODUCTS AB · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO SANDOZ 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/05/2017 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · EMTRICITABINA; TENOFOVIR DISOPROXILO · ATC J05AR03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SAFLUTAN 15 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 29/07/2016 · SANTEN OY · TAFLUPROST · ATC S01EE05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TARMED solucion, 40 mg/ml
autorizado 30/05/2014 · LABORATORIOS FARMACEUTICOS STIEFEL (PORTUGAL) LDA. · BREA HULLA · ATC D11AC30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUODART 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 24/02/2016 · GLAXOSMITH KLINE LTD · DUTASTERIDA; TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIGYNOVIN comprimidos recubiertos, (0,05 mg/0,03 mg) + (0,07 mg/0,04 mg) + (0,1 mg/0,03 mg)
autorizado 07/10/2013 · BAYER PORTUGAL LDA. · GESTODENO; ETINILESTRADIOL · ATC G03AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM SANOVEL 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 16/04/2013 · SANOVEL HOLDING B.V. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM SANOVEL 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/04/2013 · SANOVEL HOLDING B.V. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM SANOVEL 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/04/2013 · SANOVEL HOLDING B.V. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVOFLOXACINO SANOVEL 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/10/2012 · SANOVEL HOLDING B.V. · LEVOFLOXACINO HEMIHIDRATO · ATC J01MA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA SANOVEL 7.5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 7,5 mg
autorizado 03/09/2012 · SANOVEL HOLDING B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA SANOVEL 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/09/2012 · SANOVEL HOLDING B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA SANOVEL 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/09/2012 · SANOVEL HOLDING B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXEMESTANO ACCORD 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 05/10/2010 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · EXEMESTANO · ATC L02BG06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIAGYNON COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, (0,05 mg/0,03 mg) + (0,075 mg/0,04 mg) + (0,125 mg/0,03 mg)
autorizado 15/03/2010 · BAYER LIMITED · LEVONORGESTREL; ETINILESTRADIOL · ATC G03AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VENLAFAXINA RETARD RATIOPHARM 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 25/09/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO · ATC N06AX16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OXITRIL 60 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · ADAMED PHARMA S.A. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OXITRIL 30 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · ADAMED PHARMA S.A. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

16/12/2024lunes, 16 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Nuevo medicamento VORICONAZOL SEACROSS 200 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG
SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED · VORICONAZOL · ATC J02AC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA NORMON 75 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA NORMON 50 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA NORMON 300 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA NORMON 25 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA NORMON 200 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA NORMON 150 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PREGABALINA NORMON 100 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAZOPANIB GLENMARK 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · PAZOPANIB HIDROCLORURO · ATC L01EX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PAZOPANIB GLENMARK 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · PAZOPANIB HIDROCLORURO · ATC L01EX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SEBIPROX 15 MG/G CHAMPU
autorizado 30/01/2024 · importación paralela · GSK-GEBRO CONSUMER HEALTHCARE GMBH · CICLOPIROX OLAMINA · ATC D01AE14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada POSTINOR 1,5mg comprimido, 1,5 mg
autorizado 16/07/2014 · GEDEON RICHTER PLC. · LEVONORGESTREL · ATC G03AD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/12/2024sábado, 14 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro ACIDO IBANDRONICO VIATRIS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 14/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · ACIDO IBANDRONICO VIATRIS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos · CN 690283 · VIATRIS LIMITED · IBANDRONICO ACIDO · ATC M05BA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/12/2024viernes, 13 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada CLARITROMICINA ARISTO 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 01/04/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REYATAZ 150 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 29/03/2004 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · ATAZANAVIR · ATC J05AE08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISINOPRIL ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 18/02/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LISINOPRIL · ATC C09AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA ARISTO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/07/2023 · ARISTO PHARMA GMBH · FINASTERIDA · ATC G04CB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BIXEBRA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/12/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C01EB17
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BIXEBRA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/12/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C01EB17
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OCALIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 31/01/2017 · ADVANZ PHARMA LIMITED · ACIDO OBETICOLICO · ATC A05AA04
UE Comisión Europea: revocado en la UE del 30/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OCALIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 31/01/2017 · ADVANZ PHARMA LIMITED · ACIDO OBETICOLICO · ATC A05AA04
UE Comisión Europea: revocado en la UE del 30/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN SUN 80 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 15/02/2013 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN SUN 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 15/02/2013 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISINOPRIL SUN 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/10/2003 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · LISINOPRIL DIHIDRATO · ATC C09AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/12/2024jueves, 12 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Problema de suministro POMALIDOMIDA VIATRIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 12/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · POMALIDOMIDA VIATRIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas · CN 764377 · VIATRIS LIMITED · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MUSE 250 microgramos BASTONCILLO URETRAL
autorizado 01/08/1999 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR STADA 800 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/05/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR STADA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/05/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LYMPHOSEEK 50 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA
autorizado 31/07/2017 · NAVIDEA BIOPHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED · TECNECIO 99 MTC TILMANOCEPT · ATC V09IA09
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 10/06/2024 — la AEMPS lo registró 185 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOLTERODINA NEO EDIGEN 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 03/10/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NIQUITIN 1,5 mg COMPRIMIDOS PARA CHUPAR SABOR MENTA
autorizado 16/02/2012 · PERRIGO ESPANA S.A. · NICOTINA RESINATO · ATC N07BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA TEVA 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 09/05/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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