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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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13/12/2024viernes, 13 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada CLARITROMICINA ARISTO 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 01/04/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REYATAZ 150 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 29/03/2004 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · ATAZANAVIR · ATC J05AE08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISINOPRIL ARISTO 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 18/02/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LISINOPRIL · ATC C09AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA ARISTO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/07/2023 · ARISTO PHARMA GMBH · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA PIRAMAL 15 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 23/03/2021 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BIXEBRA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/12/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C01EB17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BIXEBRA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/12/2017 · KRKA D.D. NOVO MESTO · IVABRADINA HIDROCLORURO · ATC C01EB17
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OCALIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 31/01/2017 · ADVANZ PHARMA LIMITED · ACIDO OBETICOLICO · ATC A05AA04
UE Comisión Europea: revocado en la UE del 30/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OCALIVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 31/01/2017 · ADVANZ PHARMA LIMITED · ACIDO OBETICOLICO · ATC A05AA04
UE Comisión Europea: revocado en la UE del 30/08/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN SUN 80 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 15/02/2013 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN SUN 40 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 15/02/2013 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LISINOPRIL SUN 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 08/10/2003 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · LISINOPRIL DIHIDRATO · ATC C09AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/12/2024jueves, 12 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Problema de suministro POMALIDOMIDA VIATRIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 12/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · POMALIDOMIDA VIATRIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas · CN 764377 · VIATRIS LIMITED · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MUSE 250 microgramos BASTONCILLO URETRAL
autorizado 01/08/1999 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · ALPROSTADIL · ATC G04BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR STADA 800 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/05/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DARUNAVIR STADA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 31/05/2018 · LABORATORIO STADA S.L. · DARUNAVIR · ATC J05AE10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LYMPHOSEEK 50 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA
autorizado 31/07/2017 · NAVIDEA BIOPHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED · TECNECIO 99 MTC TILMANOCEPT · ATC V09IA09
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 10/06/2024 — la AEMPS lo registró 185 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOLTERODINA NEO EDIGEN 4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 03/10/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TOLTERODINA TARTRATO · ATC G04BD07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NIQUITIN 1,5 mg COMPRIMIDOS PARA CHUPAR SABOR MENTA
autorizado 16/02/2012 · PERRIGO ESPANA S.A. · NICOTINA RESINATO · ATC N07BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLIMEPIRIDA TEVA 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 09/05/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · GLIMEPIRIDA · ATC A10BB12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/12/2024miércoles, 11 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Problema de suministro Epistaxol solución cutánea, 0,5 mg/ml + 30 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,2 mg/ml
desde 11/12/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · Epistaxol solución cutánea, 1 frasco de 10 ml · CN 875039 · MEDICAL S.A. · EPINEFRINA; FENAZONA; NAFAZOLINA HIDROCLORURO; RUTOSIDO · ATC B02BC30
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ACIDO VALPROICO SEACROSS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 100 mg/ml inyectable 4 ml
SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED · VALPROATO SODIO · ATC N03AG01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BICALUTAMIDA AUROVITAS 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
EUGIA PHARMA (MALTA) LIMITED · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FURAMIST 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 27,5 microgramos/dosis
CIPLA EUROPE · FLUTICASONA FUROATO · ATC R01AD12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOPOTECAN ACTAVIS 4 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
autorizado 25/09/2009 · ACTAVIS GROUP PTC EHF. · TOPOTECAN HIDROCLORURO · ATC L01XX17
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10/12/2024martes, 10 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 2 importantes
Problema de suministro ZEBINIX 50 MG/ML SUSPENSION ORAL
desde 10/12/2024 · Se recomienda restringir su prescripción reservándolo para casos en que no exista una alternativa apropiada. El laboratorio titular de la autorización de comerc… · ZEBINIX 50 MG/ML SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 200 ml · CN 720073 · BIAL PORTELA & CA S.A. · ESLICARBAZEPINA ACETATO · ATC N03AF04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GALANTAMINA RATIO 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 10/12/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GALANTAMINA RATIO 16 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 28 cápsulas · CN 696594 · TEVA PHARMA S.L.U. · GALANTAMINA HIDROBROMURO · ATC N06DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MIRAPEXIN 2,1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
importación paralela · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · PRAMIPEXOL · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/12/2024lunes, 9 de diciembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Nuevo medicamento TIOTEPA VIVANTA 15 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
VIVANTA GENERICS S.R.O. · TIOTEPA · ATC L01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TIOTEPA VIVANTA 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
VIVANTA GENERICS S.R.O. · TIOTEPA · ATC L01AC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento LEVOSIMENDAN WAYMADE 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 2,5 mg/ml inyectable 5 ml
WAYMADE B.V. · LEVOSIMENDAN · ATC C01CX08
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