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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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11/07/2024jueves, 11 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 1 importante
Autorización suspendida EFAVIRENZ/EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO DR REDDYS 600 MG/200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/03/2018 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · EFAVIRENZ; EMTRICITABINA; TENOFOVIR DISOPROXILO SUCCINATO · ATC J05AR06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA ARISTO 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 26/09/2001 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento AGILUS 120 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
NORGINE B.V. · DANTROLENO SODIO HEMIHEPTAHIDRATO · ATC M03CA01
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 29/05/2024 — la AEMPS lo registró 43 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FABHALTA 200 MG CAPSULAS DURAS
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · IPTACOPAN HIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC L04AJ08
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 17/05/2024 — la AEMPS lo registró 55 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BUGVI 5 MG/ML POLVO PARA DISPERSION PARA PERFUSION EFG, 100 mg
LABORATORIO STADA S.L. · PACLITAXEL · ATC L01CD01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BEKUNIS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 150-220 mg
autorizado 11/01/2019 · ROHA ARZNEIMITTEL GMBH · CASSIA ANGUSTIFOLIA FRUTOS EXTRACTO SECO · ATC A06AB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OXITRIL 60 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · ADAMED PHARMA S.A. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OXITRIL 30 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · ADAMED PHARMA S.A. · DULOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06AX21
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela LAMICTAL 200 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES
importación paralela · LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE · LAMOTRIGINA · ATC N03AX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/07/2024martes, 9 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 2 importantes
Problema de suministro LEVETIRACETAM ARISTOGEN 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 09/07/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · LEVETIRACETAM ARISTOGEN 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos · CN 734279 · ARISTO PHARMA GMBH · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida MINTAYAX 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 13/06/2017 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · PEMETREXED DITROMETAMINA · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PROPRANOLOL TARBIS 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TARBIS FARMA S.L. · PROPRANOLOL HIDROCLORURO · ATC C07AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PROPRANOLOL TARBIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TARBIS FARMA S.L. · PROPRANOLOL HIDROCLORURO · ATC C07AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FLUTICASONA TEVA 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 27,5 microgramos/dosis
TEVA B.V. · FLUTICASONA FUROATO · ATC R01AD12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MICTONORM 30 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA
APOGEPHA ARZNEIMITTEL GMBH · PROPIVERINA HIDROCLORURO · ATC G04BD06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MICTONORM FORTE 45 MG CAPSULAS DE LIBERACION MODIFICADA
importación paralela · APOGEPHA ARZNEIMITTEL GMBH · PROPIVERINA HIDROCLORURO · ATC G04BD06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/07/2024sábado, 6 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/5 mg/12,5 mg
desde 06/07/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos (Blister Al/PVC/PVDC) · CN 730213 · VIATRIS LIMITED · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 06/07/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 28 x 1 comprimido (unidosis) · CN 729628 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/07/2024viernes, 5 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida MINTAYAX 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 13/06/2017 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · PEMETREXED DITROMETAMINA · ATC L01BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Tizveni
n.º EU/1/24/1797 · autorizado 19/04/2024 · Non-small cell lung cancer (NSCLC) Tizveni in combination with pemetrexed and platinum containing chemotherap… · BeiGene Ireland Limited · tislelizumab · ATC L01FF09
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Evicel
n.º EU/1/08/473 · autorizado 06/10/2008 · EVICEL is used as supportive treatment in surgery where standard surgical techniques are insufficient, for imp… · Omrix Biopharmaceuticals N.V. · human fibrinogen / human thrombin · ATC B02BC30
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Nuevo medicamento IBUPROFENO GEN.ORPH 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 mg/ml inyectable 2 ml
GEN.ORPH S.A.S. · IBUPROFENO · ATC C01EB16
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 16/02/2024 — la AEMPS lo registró 140 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

04/07/2024jueves, 4 de julio de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 1 importante
Problema de suministro SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 5 ml
desde 04/07/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml · CN 607631 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TAMSULOSINA PENSA PHARMA 0,4 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento EZETROL 10 MG COMPRIMIDOS
ORGANON PHARMA (IRELAND) LIMITED · EZETIMIBA · ATC C10AX09
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