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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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27/02/2024martes, 27 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 16 eventos
Autorización anulada RINOMICINE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/09/1969 · LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A. · ATC R05X_
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TICAGRELOR PENSA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · TICAGRELOR · ATC B01AC24
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TICAGRELOR PENSA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · TICAGRELOR · ATC B01AC24
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CATIOLANZE 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN EMULSION
SANTEN OY · LATANOPROST · ATC S01EE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FILSUVEZ GEL, 100 mg/g
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. · ABEDUL EXTRACTO SECO CORTEZA (5-10 : 1): SOLVENTE DE EXTRACCION: N-HEPTANO 95% (P/P) · ATC D03AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PECTODIL 2 mg/ml SOLUCION ORAL/CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 01/04/1967 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · BROMHEXINA HIDROCLORURO · ATC R05CB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ALTER 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/02/2012 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 300 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ISOHES 6% SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 24/05/2007 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · HIDROXIETILALMIDON; SODIO CLORURO · ATC B05AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/02/2024lunes, 26 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 16 eventos · 1 importante
Autorización suspendida RIZATRIPTAN VIR 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/04/2013 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CUPANOL ADULTOS 500 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1987 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CUPANOL NIÑOS 250 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1987 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UTAMUCOL 2,5 MG/ML SUSPENSION ORAL
autorizado 27/09/2001 · URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L. · BROVANEXINA HIDROCLORURO · ATC R05CB
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VELSIPITY 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
PFIZER EUROPE MA EEIG · ETRASIMOD L-ARGININA · ATC L04AE05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 16/02/2024 — la AEMPS lo registró 10 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO VIATRIS 110 MG CÁPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB STADA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIO STADA S.L. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB STADA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIO STADA S.L. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BOSUTINIB STADA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIO STADA S.L. · BOSUTINIB · ATC L01EA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS SPAIN 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/02/2014 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/07/2014 · TIEDRA FARMACEUTICA S.L. · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORPROLAC 25 MICROGRAMOS Y 50 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS, 25 microgramos + 50 microgramos
autorizado 01/07/1996 · FERRING S.A. · QUINAGOLIDA HIDROCLORURO · ATC G02CB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORPROLAC 75 microgramos COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1996 · FERRING S.A. · QUINAGOLIDA HIDROCLORURO · ATC G02CB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN MABO 8 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/04/2011 · MABO FARMA S.A. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

24/02/2024sábado, 24 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro SILODOSINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 24/02/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SILODOSINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas · CN 726294 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro SILODOSINA CINFA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 24/02/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · SILODOSINA CINFA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas · CN 726247 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/02/2024viernes, 23 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 25 eventos
Autorización anulada NIMODIPINO REMONTAL 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1991 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · NIMODIPINO · ATC C08CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INOCAR 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1992 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · CILAZAPRIL · ATC C09AA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INOCAR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1992 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · CILAZAPRIL · ATC C09AA08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INOCAR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1992 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · CILAZAPRIL · ATC C09AA08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO SAG 110 MG CAPSULAS DURAS EFG
GALENICUM HEALTH S.L.U. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRAN ETEXILATO SAG 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
GALENICUM HEALTH S.L.U. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ABEVMY 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 25 mg/ml inyectable 4 ml
BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED · BEVACIZUMAB · ATC L01FG01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VUEWAY 0,5 MMOL/ML SOLUCION INYECTABLE, 0,5 mmol/ml inyectable 3 ml
BRACCO IMAGING S.P.A. · GADOPICLENOL · ATC V08CA12
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento KALLYA 1,5 MG COMPRIMIDO
APOTHEKE LABORATORIOS S.L. · LEVONORGESTREL · ATC G03AD01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento EZETIMIBA/ATORVASTATINA PENSA 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 80 mg/10 mg
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento EZETIMIBA/ATORVASTATINA PENSA 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 40 mg/10 mg
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento EZETIMIBA/ATORVASTATINA PENSA 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 mg/10 mg
TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO; EZETIMIBA · ATC C10BA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento PURPREP 7,25 MG/ML+ 633 MG/ML SOLUCION CUTANEA EN ENVASE UNIDOSIS, 633 mg/ml + 7,25 mg/ml
BECTON DICKINSON FRANCE · ISOPROPIL ALCOHOL; YODO · ATC D08A
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB QILU 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/04/2019 · QILU PHARMA SPAIN S.L. · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/03/2019 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/03/2019 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/03/2019 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN TAD 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/04/2017 · TAD PHARMA GMBH · VALSARTAN · ATC C09CA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN TAD 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/04/2017 · TAD PHARMA GMBH · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KARBIS 32 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/08/2012 · KRKA D.D. NOVO MESTO · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KARBIS 16 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/08/2012 · KRKA D.D. NOVO MESTO · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KARBIS 8 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/08/2012 · KRKA D.D. NOVO MESTO · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA KERN PHARMA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/01/2011 · KERN PHARMA S.L. · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INOCAR PLUS 5 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1996 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · CILAZAPRIL MONOHIDRATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSINOPRIL TEVA 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/05/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · FOSINOPRIL SODICO · ATC C09AA09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/02/2024miércoles, 21 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos · 1 importante
Retirada de lotes PLEINVUE POLVO PARA SOLUCION ORAL
clase 2 · Se estima que podría haber al menos una unidad en el mercado acondicionada erróneamente, con un sobre de la Dosis 1 y 2 sobres de la Dosis 2 del sobre A y ningú… · alerta R_05/2024 · CN 729190 · NORGINE · ASCORBATO SODIO, ASCORBICO ACIDO, CLORURO DE POTASIO, MACROGOL 3350, SODIO CLORURO, SODIO SULFATO ANHIDRO
Lotes: 419375
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OMEREFLUX 20 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
LABORATORIOS NORMON S.A. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA VIATRIS 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 16/02/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento COLECALCIFEROL NORMON 10.000 UI/ML GOTAS ORALES EN SOLUCIÓN
LABORATORIOS NORMON S.A. · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRÁN ETEXILATO NORMON 150 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento DABIGATRÁN ETEXILATO NORMON 110 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA VIATRIS 3 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 16/02/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA VIATRIS 2 MG CAPSULAS DURAS EFG
VIATRIS LIMITED · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 16/02/2024 — la AEMPS lo registró 5 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento FOLINATO CALCICO KALCEKS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 50 mg inyectable 5 ml
KALCEKS AS · FOLINATO CALCIO · ATC V03AF03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RAPIBLOC 300 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
ORPHA-DEVEL HANDELS UND VERTRIEBS GMBH · LANDIOLOL HIDROCLORURO · ATC C07AB14
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANAGASTRA 40mg comprimidos gastrorresistentes, 40 mg
autorizado 08/09/2015 · importación paralela · TAKEDA GMBH · PANTOPRAZOL · ATC A02BC02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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