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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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08/08/2024jueves, 8 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro APIXABAN TEVAGEN 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 08/08/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · APIXABAN TEVAGEN 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos · CN 758552 · TEVA PHARMA S.L.U. · APIXABAN · ATC B01AF02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro APIXABAN TEVAGEN 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 08/08/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · APIXABAN TEVAGEN 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos · CN 758551 · TEVA PHARMA S.L.U. · APIXABAN · ATC B01AF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

07/08/2024miércoles, 7 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada JCOVDEN SUSPENSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 15/03/2021 · JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V · VACUNA RECOMBINANTE (AD26) FRENTE A COVID-19 (J&J/JANSSEN) · ATC J07BN02
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 26/07/2024 — la AEMPS lo registró 12 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

06/08/2024martes, 6 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 2 importantes
Problema de suministro APIXABAN TEVAGEN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 06/08/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · APIXABAN TEVAGEN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos · CN 758561 · TEVA PHARMA S.L.U. · APIXABAN · ATC B01AF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro ADASUVE 9,1 MG POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS), 9,1 mg/dosis
desde 06/08/2024 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · ADASUVE 9,1 MG POLVO PARA INHALACION (UNIDOSIS) 5 unidades · CN 606711 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · LOXAPINA · ATC N05AH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ZOLPIDEM NORMON 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · ZOLPIDEM TARTRATO · ATC N05CF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela VIMPAT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · UCB PHARMA · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

05/08/2024lunes, 5 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Retirada de lotes AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES B.BRAUN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL
clase 2 · Contaminación cruzada · alerta R_16/2024 · CN 721866 · B. BRAUN MEDICAL, S.A. · AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 22106407, fecha de caducidad 28/02/2025
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

02/08/2024viernes, 2 de agosto de 2024

abrir día ◀ ▶ 23 eventos · 5 importantes
Problema de suministro NORDITROPIN NORDIFLEX 5 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 5 mg inyectable 1,5 ml
desde 02/08/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · NORDITROPIN NORDIFLEX 5 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 1,5 ml · CN 729977 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IBUPROFENO PENSA 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/01/2004 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ABIRATERONA SYNTHON 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/04/2021 · SYNTHON B.V. · ABIRATERONA ACETATO · ATC L02BX03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CITARABINA KABI 100MG/ML SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION, 100 mg/ml inyectable 1 ml
autorizado 01/07/2013 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CITARABINA · ATC L01BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE NYXTHRACIS
n.º EU/1/20/1485 · autorizado 18/11/2020 · Obiltoxaximab SFL is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treat… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · obiltoxaximab · ATC J06BC04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada FELDENE 10 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 01/10/1980 · PFIZER S.L. · PIROXICAM · ATC M01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA COMBIX 32 MG/ 25 MG COMPRIMIDOS EFG, 32 mg/25 mg
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA COMBIX 32 MG/ 12,5 MG COMPRIMIDOS EFG, 32 mg/12,5 mg
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA COMBIX 16 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OLANZAPINA TEVA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TEVA B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OLANZAPINA TEVA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TEVA B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OLANZAPINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TEVA B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OLANZAPINA TEVA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
TEVA B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento STALEVO 175 MG/43,75 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
ORION CORPORATION · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA KRKA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
KRKA D.D. NOVO MESTO · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 24/07/2024 — la AEMPS lo registró 9 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA KRKA 3 MG CAPSULAS DURAS EFG
KRKA D.D. NOVO MESTO · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 24/07/2024 — la AEMPS lo registró 9 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA KRKA 2 MG CAPSULAS DURAS EFG
KRKA D.D. NOVO MESTO · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 24/07/2024 — la AEMPS lo registró 9 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento POMALIDOMIDA KRKA 1 MG CAPSULAS DURAS EFG
KRKA D.D. NOVO MESTO · POMALIDOMIDA · ATC L04AX06
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 24/07/2024 — la AEMPS lo registró 9 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BONALFA 4 MICROGRAMOS/G POMADA
autorizado 01/11/1998 · ISDIN S.A. · TACALCITOL MONOHIDRATO · ATC D05AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONEPEZILO FLAS ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSBLES EFG
autorizado 11/12/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONEPEZILO FLAS ARISTO 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSBLES EFG
autorizado 10/12/2012 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA ARISTO 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 27/12/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIRTAZAPINA ARISTO 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 27/12/2011 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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