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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 17/09/2025
Nueva autorización UE UE

ROMVIMZA

Decisión de la Comisión Europea del 17/09/2025 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/25/1968 · ROMVIMZA is indicated for treatment of adult patients with symptomatic tenosynovial giant cell tumour (TGCT) a… · titular: Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · principio activo: vimseltinib · ATC L01EX29 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: ROMVIMZA

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.