Staženo v EU EU

Extavia

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 25. 11. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/08/454 · registrováno 20. 5. 2008 · Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · držitel: Novartis Europharm Limited · účinná látka: Interferon beta-1b · ATC L03AB06 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Extavia

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.