Klivis, 50 mg, Tabletki adhezyjne podpoliczkowe
Zmiana w rejestrze odnotowana 25.06.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29785 |
|---|---|
| Ważność | do 25.06.2031 |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Aciclovirum |
| Podmiot | Vectans Pharma |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 2 tabl. | 05909991604974 | OTC |
| 1 tabl. | 05909991604967 | OTC |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Aciclovirum): 37
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Aciclovir Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
200 mg, 400 mg, 800 mg, 25 mg/ml | do 09.09.2029 | — |
| Aciclovir Altan Altan Pharmaceuticals, S.A. |
250 mg | do 03.08.2027 | — |
| Aciclovir Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
200 mg, 400 mg, 800 mg | bezterminowe | tak 50% · od 7,97 zł |
| Aciclovir Hikma Hikma Farmaceutica S.A. |
250 mg, 500 mg | bezterminowe | — |
| Aciclovir Jelfa Bausch Health Ireland Ltd. |
250 mg | bezterminowe | — |
| Aciclovir Noridem Noridem Enterprises Ltd. |
250 mg, 500 mg | do 11.07.2028 | — |
| Aciclovir Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
250 mg | do 13.11.2030 | — |
| Aciclovir Ziaja ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o |
50 mg/g | bezterminowe | — |
| Acix 500 Sandoz GmbH |
500 mg | bezterminowe | — |
| Acyclovir Biofarm Biofarm Sp. z o.o. |
200 mg | do 06.12.2027 | — |
| Acyklowir Promedo Promedo Pharma Products GmbH |
200 mg | do 10.04.2030 | — |
| Axoviral Aristo Pharma Sp. z o.o. |
50 mg/g | bezterminowe | — |
| … i 25 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.