Aquipta, 60 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Aquipta — wskazania, przeciwwskazania Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Wszystkie zdarzenia: Aquipta
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Atogepantum |
| Podmiot | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 98 tabl. | Rp | |
| 28 tabl. | 08054083026121 | Rp |
| 2 tabl. | 08054083034669 | Rp |
| 7 tabl. | 08054083034676 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność).
Inne moce / postaci: Aquipta
| 10 mg Tabletki | b.d. |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Aquipta
Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto
Zaloguj się