Xylonaris, 0,5 mg/ml, Aerozol do nosa, roztwór
Zmiana w rejestrze odnotowana 30.06.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29800 |
|---|---|
| Ważność | do 30.06.2031 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Xylometazolini hydrochloridum |
| Podmiot | Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 10 ml | 05909991605117 | OTC |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Xylonaris
| 1 mg/ml Aerozol do nosa, roztwór | do 30.06.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Xylometazolini hydrochloridum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Nasic M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. |
(0,1 mg + 5 mg)/dawkę | bezterminowe | — |
| Nasic Kids M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. |
(0,05 mg + 5 mg)/dawkę | bezterminowe | — |
| Orinox Dr. Max Pharma s.r.o. |
1 mg/ml, 0,5 mg/ml | bezterminowe | — |
| Orinox HA Dr. Max Pharma s.r.o. |
1mg/ml | bezterminowe | — |
| Otrivin Delfarma Sp. z o.o. |
1 mg/ml | do 02.04.2030 | — |
| Otrivin Haleon Poland Sp. z o.o. |
1 mg/ml | bezterminowe | — |
| Otrivin InPharm Sp. z o.o. |
1 mg/ml | do 21.04.2031 | — |
| Otrivin Medezin Sp. z o.o. |
1 mg/ml | do 14.11.2030 | — |
| Otrivin dla dzieci Haleon Poland Sp. z o.o. |
0,5 mg/ml | bezterminowe | — |
| Otrivin ipra MAX Delfarma Sp. z o.o. |
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml, 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml | część wygasła (01.10.2023) | — |
| Otrivin Ipra Max Haleon Poland Sp. z o.o. |
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml | bezterminowe | — |
| Otrivin ipra MAX Medezin Sp. z o.o. |
(0,5 mg + 0,6 mg)/ml | do 28.01.2031 | — |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.