Ticagrelor Reddy, 60 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (46 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28373 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 07.08.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Ticagrelorum |
| Podmiot | Reddy Holding GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 56 tabl. | 04251958601849 | Rp |
Inne moce / postaci: Ticagrelor Reddy
| 90 mg Tabletki powlekane | wygasło 07.08.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ticagrelorum): 26
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Atirabo Tad Pharma GmbH |
60 mg, 90 mg | do 05.04.2029 |
| Atixarso Krka, d.d., Novo mesto |
60 mg, 90 mg | bezterminowe |
| Brilique AstraZeneca AB |
60 mg, 90 mg | bezterminowe |
| Ecugra Bausch Health Ireland Ltd. |
60 mg, 90 mg | do 06.03.2029 |
| Igzelym Viatris Ltd |
60 mg, 90 mg | część wygasła (21.10.2025) |
| Kogavant Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
60 mg, 90 mg | do 16.06.2028 |
| Krusaxyl MSN Labs Europe Limited |
60 mg, 90 mg | do 26.07.2029 |
| Legrex Adamed Pharma S.A. |
60 mg, 90 mg | do 29.05.2029 |
| Orebriton Zentiva, k.s. |
60 mg, 90 mg | bezterminowe |
| Orebriton Plus Zentiva, k.s. |
90 mg + 50 mg | do 28.01.2031 |
| Ticagrelor Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
60 mg, 90 mg | do 01.04.2030 |
| Ticagrelor Aristo Aristo Pharma Sp. z o.o. |
90 mg | do 10.08.2027 |
| … i 14 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.