LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania19.06.2026
Nowy lek

DIAZEPAM Ravimed, 10 mg/2 ml, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

Zmiana w rejestrze odnotowana 19.06.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie wydane 19.06.2026 (ważne do 19.06.2031) · podmiot odpowiedzialny: Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED Sp. z o.o. · substancja czynna: Diazepamum · ATC V03AB

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia28136
Ważnośćdo 19.06.2031
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaDiazepamum
PodmiotZakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

1 wstrzykiwacz 2 ml05909991603496Rpw

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Diazepamum): 13

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Diazepam Genoptim
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
5 mg bezterminowe
Diazepam Grindeks
AS Grindeks
5 mg, 10 mg/2 ml bezterminowe
Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05
Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVI
Autostrzykawka Atropina: 2 mg/2 ml Autostrzykawka Diazepam: 10 mg/2 ml Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina: 600 mg/2 ml + 2 mg/2 ml bezterminowe
Neorelium
Delfarma Sp. z o.o.
5 mg do 03.08.2027
Neorelium
InPharm Sp. z o.o.
5 mg do 07.03.2028
Neorelium
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
5 mg, 5 mg/ml bezterminowe
Relanium
Delfarma Sp. z o.o.
5 mg część wygasła (21.01.2025)
Relanium
GSK PSC Poland Sp. z o.o.
2 mg, 5 mg bezterminowe
Relanium
InPharm Sp. z o.o.
5 mg część wygasła (17.07.2025)
Relanium
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
5 mg część wygasła (31.03.2026)
Relanium
Pretium Farm Sp. z o.o.
5 mg część wygasła (15.10.2023)
Relanium
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
5 mg/ml bezterminowe
… i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.