LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana nazwy

HITAXA EYE ALLERGY, 0,5 mg/ml, Krople do oczu, roztwór

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
nazwa: Azelastine MisomHITAXA EYE ALLERGY · podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. · substancja czynna: Azelastini hydrochloridum · ATC S01GX07

Co to oznacza

Zmiana nazwy handlowej w rejestrze — ten sam produkt pod nową nazwą. Ważne przy wyszukiwaniu i realizacji recept.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29057
Ważnośćdo 14.07.2030
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaAzelastini hydrochloridum
PodmiotAdamed Pharma S.A.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

1 butelka 6 ml05909991575847OTC
1 butelka 8 ml05909991575854OTC
1 butelka 10 ml05909991575861OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Azelastini hydrochloridum): 29

ProduktMocePozwolenie
Acatar Allergy
US Pharmacia Sp. z o.o.
1 mg/ml bezterminowe
Allerduo
STADA Arzneimittel AG
(137 mcg + 50 mcg)/dozę do 22.01.2029
Allergodil
Cooper Consumer Health B.V.
0,5 mg/ml, 1 mg/ml (0,1%) bezterminowe
Allergodil
InPharm Sp. z o.o.
0,5 mg/ml do 12.12.2030
Allergodil SPRINT
Cooper Consumer Health B.V.
1,5 mg/ml do 20.04.2028
Allestin
Pharma Stulln GmbH
0,5 mg/ml bezterminowe
Astepro
Cooper Consumer Health B.V.
1,5 mg/ml do 20.04.2028
Azaneson
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
(137 mcg + 50 mcg)/ dawkę do 29.10.2029
Azecort
Viatris Healthcare Limited
(137 mcg + 50 mcg)/dawkę donosową bezterminowe
Azel-Drop Alergia
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
0,5 mg/ml bezterminowe
Azel-Drop Free
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
0,5 mg/ml do 10.07.2030
Azelamed
Sun-Farm Sp. z o.o.
1 mg/ml, 0,5 mg/ml bezterminowe
… i 17 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.