Zmiana składu

Juvit Multi, -, Krople doustne, roztwór

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

skład: Retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem; Cholecalciferolum (Vitaminum D3); int-rac-alfa-Tocopherylis acetas; Thiaminum hydrochloridum (vitaminum B1); Riboflavini natrii phosphas; Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6); Nicotinamidum; dekspantenol; Acidum ascorbicum → Retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem; Cholecalciferolum (Vitaminum D3); int-rac-alfa-Tocopherylis acetas; Thiaminum hydrochloridum (vitaminum B1); Riboflavini natrii phosphas hydricum; Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6); Nicotinamidum; dekspantenol; Acidum ascorbicum · podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. · ATC A11BA

ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Juvit Multi Wszystkie zdarzenia: Juvit Multi

Co to oznacza

Zmiana zapisu substancji czynnych w rejestrze — może być korektą nazewnictwa (np. sól), rzadziej realną zmianą składu. Warto porównać z ChPL.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia	09872
Ważność	bezterminowe
Procedura	NAR (narodowa)
Nazwa powszechna	Produkt złożony
Podmiot	Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Dokumenty	ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

1 butelka 10 ml

05909990987214

OTC

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026

Produkt nie figuruje w aktualnym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Retynolu palmitynian stabilizowany tokoferolem): 2

Produkt	Moce	Pozwolenie	Refundacja
Tokovit A + E Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn	2500 j.m. + 70 j.m.	bezterminowe	—
Vitaminum A Hasco Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn	45 000 j.m./ml	bezterminowe	—

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.