Hypnomidate, 2 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 337/21 |
|---|---|
| Ważność | do 13.09.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Etomidatum |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 5 amp. 10 ml | 05909991464639 | Lz |
Inne moce / postaci: Hypnomidate
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | do 23.08.2028 |
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | do 29.10.2028 |
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | wygasło 08.04.2025 |
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | do 17.10.2027 |
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | bezterminowe |
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | do 06.10.2026 |
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | wygasło 08.07.2025 |
| 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań | do 25.08.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Etomidatum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Etomidate-Lipuro B. Braun Melsungen AG |
2 mg/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.