LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Lidocain-EGIS, 10 %, Aerozol na skórę, roztwór

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2026-09-01 → 2031-09-01 · podmiot odpowiedzialny: Aga Kommerz spol. s r.o. · substancja czynna: Lidocainum · ATC N01BB02

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia326/21
Ważnośćdo 01.09.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaLidocainum
PodmiotAga Kommerz spol. s r.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

1 butelka 38 g05909991464042Rp

Inne moce / postaci: Lidocain-EGIS

10% Aerozol na skórę, roztwórdo 24.01.2028
10 % Aerozol na skórę, roztwórdo 16.02.2027
10% (100 mg/ml) Aerozol, roztwórbezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Lidocainum): 40

ProduktMocePozwolenie
Aesculan
Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol"
(62,5 mg + 5 mg)/g bezterminowe
Aesculan żel
Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol"
(50 mg + 5 mg)/g bezterminowe
Allefin
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn
(20 mg + 10 mg)/g bezterminowe
Anesderm
Delfarma Sp. z o.o.
(25 mg + 25 mg)/g część wygasła (05.12.2024)
Anesderm
InPharm Sp. z o.o.
(25 mg + 25 mg)/g część wygasła (08.05.2025)
Anesderm
Pierre Fabre Medicament
(25 mg + 25 mg)/g bezterminowe
Arthryl Fast
Cooper Consumer Health B.V.
(400 mg + 10 mg)/2 ml bezterminowe
ASPIGOLA smak miętowy bez cukru
Bayer Sp. z o.o.
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg do 01.07.2029
ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru
Bayer Sp. z o.o.
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg do 05.07.2029
ASPIGOLA spray smak miętowy
Bayer Sp. z o.o.
(7,39 mg + 2,23 mg + 4,46 mg)/ml do 16.08.2029
Bobodent
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn
0,5 g/100 g bezterminowe
Bravera Control
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
96 mg/g bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.