Plerixafor Zentiva, 20 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Plerixafor Zentiva Wszystkie zdarzenia: Plerixafor Zentiva
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (123 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27905 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 22.05.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Plerixaforum |
| Podmiot | Zentiva, k.s. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. 1,2 ml | 05909991517168 | Rpz |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Plerixaforum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Mozobil Sanofi B.V. |
20 mg/ml | bezterminowe |
| Plerixafor Accord Accord Healthcare S.L.U. |
20 mg/ml | bezterminowe |
| Plerixafor Biofar Biofar Sp. z o. o. Sp. k. |
20 mg/ml | do 18.07.2028 |
| Plerixafor MSN MSN Labs Europe Limited |
20 mg/ml | do 10.08.2028 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.