Dostinex, 0,5 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 302/21 |
|---|---|
| Ważność | do 11.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Cabergolinum |
| Podmiot | Medezin Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 2 tabl. | 05909991462239 | Rp |
| 8 tabl. | 05909991462246 | Rp |
Inne moce / postaci: Dostinex
| 0,5 mg Tabletki | wygasło 26.07.2024 |
| 0,5 mg Tabletki | do 08.07.2030 |
| 0,5 mg Tabletki | do 17.03.2030 |
| 0,5 mg Tabletki | do 27.03.2029 |
| 0,5 mg Tabletki | do 28.09.2026 |
| 0,5 mg Tabletki | do 11.05.2027 |
| 0,5 mg Tabletki | do 09.01.2030 |
| 0,5 mg Tabletki | do 19.02.2028 |
| 0,5 mg Tabletki | bezterminowe |
| 0,5 mg Tabletki | do 06.11.2028 |
| 0,5 mg Tabletki | wygasło 17.04.2024 |
| 0,5 mg Tabletki | do 31.03.2027 |
| 0,5 mg Tabletki | do 21.02.2027 |
| 0,5 mg Tabletki | do 30.06.2028 |
| 0,5 mg Tabletki | do 25.01.2029 |
| 0,5 mg Tabletki | do 11.10.2027 |
| 0,5 mg Tabletki | do 22.04.2029 |
| 0.5 mg Tabletki | wygasło 22.01.2026 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.