LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku leków › Europa (EMA) › 17.11.2025
Nowe dopuszczenie w UE

Ponlimsi

Decyzja Komisji Europejskiej z dnia 17.11.2025 · źródło: Union Register — Komisja Europejska / EMA
Refundacja dziś: dopłata 83,13 zł30% · 1 amp.-strz.po 1 ml
wg wykazu od 01.10.2026
numer pozwolenia UE EU/1/25/1986 · status w rejestrze: aktywne · dopuszczony 17.11.2025 · ostatnia decyzja KE 17.11.2025 · 1 decyzji łącznie · wskazanie: Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal women Ponlimsi significantly reduces the risk of vertebral, non-vertebral and hip fractures. Treatment of bone loss associated with hormone ablation in men with prostate cancer at increased risk of fractures (see section 5.1). In men with prostate cancer receiving hormone ablation, Pon · wpis w Union Register ↗ · podmiot odpowiedzialny: Teva GmbH · substancja czynna: denosumab · ATC M05BX04

Co to oznacza

Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w procedurze centralnej — lek jest dopuszczony jednocześnie we wszystkich krajach UE/EOG, w tym w Polsce. Wpis w polskim rejestrze i dostępność w aptekach pojawiają się z opóźnieniem (miesiące), a refundacja to osobna decyzja MZ.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia—
Ważnośćb.d.
ProceduraCEN (centralna, EMA)
Nazwa powszechnaDenosumabum
PodmiotTEVA GmbH
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

1 amp.-strzyk. 1 ml (60 mg/ml)05909991585808Rp

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026

ListaOpakowanieOdpłatnośćDopłata pacjentaCena detalicznaWskazania objęte refundacją
apteka 1 amp.-strz.po 1 ml 30% 83,13 zł 256,95 zł Osteoporoza pomenopauzalna (T-score mniejsze lub równe -2,5 mierzone metodą DXA lub wystąpienie złamania osteoporotycznego) u kobiet w wieku powyżej 60 lat, po …
bezpłatne do 18 lat 1 amp.-strz.po 1 ml — —

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (denosumab): 31

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Acvybra
Reddy Holding GmbH
60 mg bezterminowe —
Bildyos
Henlius Europe GmbH
60 mg bezterminowe —
Bilprevda
SciencePharma Sp. z o.o.
120 mg bezterminowe —
Bomyntra
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
120 mg bezterminowe tak bezpłatny · od 0,00 zł
Conexxence
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
60 mg bezterminowe —
Degevma
TEVA GmbH
120 mg bezterminowe tak bezpłatny · od 0,00 zł
Denbrayce
Mabxience Research SL
120 mg bezterminowe —
Denosumab Ascend
Ascend GmbH
120 mg bezterminowe —
Denosumab Intas
Intas Third Party Sales 2005 S.L.
60 mg bezterminowe —
Enwylma
Zentiva, k.s.
120 mg bezterminowe tak bezpłatny · od 0,00 zł
Evfraxy
Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
60 mg bezterminowe —
Izamby
Mabxience Research SL
60 mg/ml bezterminowe tak 30% · od 143,18 zł
… i 19 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Ponlimsi Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto Zaloguj się

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.