LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana podmiotu

LIGNOSOL, 20 mg/g, Żel

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot: Solinea Sp. z o. o. → Solinea Sp. z o.o. · substancja czynna: Lidocaini hydrochloridum monohydricum · ATC N01BB02

Co to oznacza

Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29460
Ważnośćdo 09.01.2031
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaLidocaini hydrochloridum monohydricum
PodmiotSolinea Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

1 tuba 30 g05907572581133Rp

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Lidocaini hydrochloridum monohydricum): 22

ProduktMocePozwolenie
Aesculan żel
Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol"
(50 mg + 5 mg)/g bezterminowe
ASPIGOLA smak miętowy bez cukru
Bayer Sp. z o.o.
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg do 01.07.2029
ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru
Bayer Sp. z o.o.
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg do 05.07.2029
ASPIGOLA spray smak miętowy
Bayer Sp. z o.o.
(7,39 mg + 2,23 mg + 4,46 mg)/ml do 16.08.2029
Bobodent
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn
0,5 g/100 g bezterminowe
Dentinox N
InPharm Sp. z o.o.
15% + 0,34% + 0,32%, 15 % + 0,34 % + 0,32 % do 14.05.2028
Depo-Medrol z Lidokainą
Pfizer Europe MA EEIG
(40 mg + 10 mg)/ml bezterminowe
Dezaftan med
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg, (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml część wygasła (27.06.2023)
Envil gardło
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg, (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml bezterminowe
Gardimax Medica Spray
TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o.
(20 mg + 5 mg)/10 ml bezterminowe
Inovox Express smak miętowy
US Pharmacia Sp. z o.o.
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg bezterminowe
Inovox Express smak miodowo-cytrynowy
US Pharmacia Sp. z o.o.
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg bezterminowe
… i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.