LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Wygaśnięcie pozwolenia

Metamizol Promedo, 500 mg, Tabletki

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie ważne do 24.07.2026 (było: Bezterminowe) · podmiot odpowiedzialny: Promedo Pharma Products GmbH · substancja czynna: Metamizolum natricum monohydricum · ATC N02BB02

Co to oznacza

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (61 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26373
Ważnośćwygasło 24.07.2026
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaMetamizolum natricum monohydricum
PodmiotPromedo Pharma Products GmbH
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

6 tabl.05900411005531OTC
10 tabl.05900411005548OTC
20 tabl.05900411005555OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Metamizolum natricum monohydricum): 15

ProduktMocePozwolenie
Axonalgin
Aristo Pharma Sp. z o.o.
1000 mg bezterminowe
Benlek
Solinea Sp. z o.o.
500 mg + 38,75 mg + 50 mg do 08.08.2027
Domilgan
Solinea Sp. z o.o.
1000 mg, 500 mg/ml do 10.04.2030
Metamizol Dr. Max
Dr. Max Pharma s.r.o.
500 mg do 10.08.2028
Metamizol Krka
Krka, d.d., Novo mesto
500 mg/ml część wygasła (05.04.2024)
Metamizol-SF
Sun-Farm Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
Metamizole Kabi
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
500 mg/ml bezterminowe
Metamizole Kalceks
AS Kalceks
500 mg/ml bezterminowe
Pixalzina
Zentiva, k.s.
500 mg, 500 mg/ml do 23.09.2027
Pyralgin
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
500 mg/ml bezterminowe
Pyralgina MAX
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
1000 mg do 16.04.2029
Pyralgina Plus
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
400 mg + 60 mg + 40 mg do 23.06.2027
… i 3 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.