Sorbifer Durules, 100 mg Fe(II) + 60 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 344/19 |
|---|---|
| Ważność | do 18.09.2029 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Ferrosi sulfas + Acidum ascorbicum |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 50 tabl. | 05909991415235 | Rp |
| 100 tabl. | 05909991603830 | Rp |
Inne moce / postaci: Sorbifer Durules
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | wygasło 04.12.2023 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | bezterminowe |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | wygasło 23.02.2025 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 07.08.2029 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | wygasło 08.02.2026 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 07.08.2029 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 03.12.2030 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 03.06.2027 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 11.01.2031 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 02.05.2031 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 12.04.2029 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 20.09.2027 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 25.03.2030 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 20.05.2027 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | wygasło 24.06.2024 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 30.01.2029 |
| 100 mg Fe(II) + 60 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu | do 16.08.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ferrosi sulfas): 16
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Pediaven G15 Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
- | część wygasła (11.04.2026) |
| Pediaven G20 Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
- | część wygasła (11.04.2026) |
| Tardyferon Aga Kommerz spol. s r.o. |
80 mg Fe2+ | do 31.01.2027 |
| Tardyferon Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
80 mg Fe2+ | do 21.12.2028 |
| Tardyferon Delfarma Sp. z o.o. |
80 mg Fe2+, 80 mg jonów Fe(II) | część wygasła (27.05.2024) |
| Tardyferon InPharm Sp. z o.o. |
80 mg Fe2+ | do 16.05.2027 |
| Tardyferon Medezin Sp. z o.o. |
80 mg Fe2+, 80 mg jonów żelaza(II) | do 17.10.2027 |
| Tardyferon PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
80 mg | część wygasła (26.02.2024) |
| Tardyferon Polypharm S.A |
80 mg Fe2+ | do 19.05.2028 |
| Tardyferon Fol InPharm Sp. z o.o. |
80 mg Fe2+ + 0,35 mg | do 30.01.2030 |
| Tardyferon-Fol Aga Kommerz spol. s r.o. |
80 mg Fe2+ + 0,35 mg | do 12.01.2027 |
| Tardyferon-Fol Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
80 mg jonów żelaza(II) + 0,35 mg | do 16.07.2029 |
| … i 4 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.