Dailiport, 3 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana zapisu substancji czynnych w rejestrze — może być korektą nazewnictwa (np. sól), rzadziej realną zmianą składu. Warto porównać z ChPL.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 25753 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Tacrolimusum |
| Podmiot | Sandoz GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 kaps. | 07613421037031 | Rpz |
Inne moce / postaci: Dailiport
| 1 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | bezterminowe |
| 2 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | bezterminowe |
| 5 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | bezterminowe |
| 0,5 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Tacrolimusum): 10
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Advagraf Astellas Pharma Europe B.V. |
1 mg, 3 mg, 5 mg, 0,5 mg | bezterminowe |
| Cidimus Sandoz GmbH |
1 mg, 5 mg, 0,5 mg | bezterminowe |
| Dermitopic Bausch Health Ireland Ltd. |
0,1%, 0,03 % | do 20.02.2028 |
| Envarsus Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
1 mg, 4 mg, 0,75 mg | bezterminowe |
| Modigraf Astellas Pharma Europe B.V. |
1 mg, 0,2 mg | bezterminowe |
| Prograf Astellas Pharma Sp. z o.o. |
1 mg, 5 mg, 0,5 mg, 5 mg/ml | bezterminowe |
| Protopic LEO Pharma A/S |
0,1 %, 0,03 % | bezterminowe |
| Tacforius Teva B.V. |
1 mg, 3 mg, 5 mg, 0,5 mg | bezterminowe |
| Tacrolimus STADA STADA Arzneimittel AG |
1 mg, 3 mg, 5 mg, 0,5 mg | do 31.07.2028 |
| Tacrolimusum Delfarma Delfarma Sp. z o.o. |
0,1% | część wygasła (25.09.2024) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.