Legrex, tabl. powl., 90 mg
Co to oznacza
Pozycja pojawia się w wykazie refundacyjnym (lub na dodatkowej liście bezpłatnej) od daty obowiązywania obwieszczenia. Podana odpłatność i dopłata dotyczą wskazań objętych refundacją; poza nimi obowiązuje pełna cena.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28421 |
|---|---|
| Ważność | do 29.05.2029 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Ticagrelorum |
| Podmiot | Adamed Pharma S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 56 tabl. | 05900411012171 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
| Lista | Opakowanie | Odpłatność | Dopłata pacjenta | Cena detaliczna | Wskazania objęte refundacją |
|---|---|---|---|---|---|
| apteka | 56 szt. | 30% | 34,92 zł | 60,26 zł | Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) |
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): zmiana — 56 szt.: 30%, dopłata 22,94 zł;
Inne moce / postaci: Legrex
| 60 mg Tabletki powlekane | do 29.05.2029 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ticagrelorum): 26
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Atirabo Tad Pharma GmbH |
60 mg, 90 mg | do 05.04.2029 | — |
| Atixarso Krka, d.d., Novo mesto |
60 mg, 90 mg | bezterminowe | — |
| Brilique AstraZeneca AB |
60 mg, 90 mg | bezterminowe | — |
| Ecugra Bausch Health Ireland Ltd. |
60 mg, 90 mg | do 06.03.2029 | tak 30% · od 21,36 zł |
| Igzelym Viatris Ltd |
60 mg, 90 mg | część wygasła (21.10.2025) | — |
| Kogavant Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
60 mg, 90 mg | do 16.06.2028 | — |
| Krusaxyl MSN Labs Europe Limited |
60 mg, 90 mg | do 26.07.2029 | — |
| Orebriton Zentiva, k.s. |
60 mg, 90 mg | bezterminowe | tak 30% · od 25,37 zł |
| Orebriton Plus Zentiva, k.s. |
90 mg + 50 mg | do 28.01.2031 | — |
| Ticagrelor Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
60 mg, 90 mg | do 01.04.2030 | — |
| Ticagrelor Aristo Aristo Pharma Sp. z o.o. |
90 mg | do 10.08.2027 | — |
| Ticagrelor Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
60 mg, 90 mg | do 29.08.2030 | — |
| … i 14 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
