Nootropil 20%, 200 mg/ml, Roztwór doustny
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 01843 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Piracetamum |
| Podmiot | Advanz Pharma Limited |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 1 butelka 200 ml | 05909990184316 | Rp |
| 1 butelka 150 ml | 05021691005841 | Rp |
| 1 butelka 150 ml | 05909990184323 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Inne moce / postaci: Nootropil 20%
| 200 mg/ml Roztwór doustny | do 15.03.2029 |
| 200 mg/ml Roztwór doustny | do 28.03.2027 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Piracetamum): 17
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Biotropil 1200 Biofarm Sp. z o.o. |
1200 mg | bezterminowe | — |
| Biotropil 800 Biofarm Sp. z o.o. |
800 mg | bezterminowe | — |
| Lucetam Aga Kommerz spol. s r.o. |
1200 mg | część wygasła (24.09.2025) | — |
| Lucetam Delfarma Sp. z o.o. |
1200 mg | do 04.07.2029 | — |
| Lucetam Egis Pharmaceuticals PLC |
400 mg, 800 mg, 1200 mg | bezterminowe | — |
| Lucetam InPharm Sp. z o.o. |
1200 mg | do 03.10.2029 | — |
| Lucetam Medezin Sp. z o.o. |
1200 mg | do 20.08.2029 | — |
| MemoniQ Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
1200 mg | bezterminowe | — |
| Memotropil Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
800 mg, 1200 mg | bezterminowe | — |
| Memotropil 20% Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
12 g/60 ml, 200 mg/ml (1g/5 ml), 200 mg/ml (3 g/15 ml) | bezterminowe | — |
| Nootropil Advanz Pharma Limited |
800 mg, 1200 mg | bezterminowe | — |
| Nootropil Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
1200 mg | do 13.12.2029 | — |
| … i 5 więcej — zdarzenia dla tej substancji | |||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.