LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówRefundacja01.10.2025
Nowa refundacja

Votrient, tabl. powl., 200 mg

Obowiązuje od 01.10.2025 · źródło: Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz refundacyjny)
lista: Chemioterapia · opakowanie 30 szt. · odpłatność bezpłatny, dopłata 0,00 zł · wskazania objęte refundacją: <1>C.107.; <2>C.107.b. · obwieszczenie z 17.09.2025 · substancja czynna: Pazopanibum

Co to oznacza

Pozycja pojawia się w wykazie refundacyjnym (lub na dodatkowej liście bezpłatnej) od daty obowiązywania obwieszczenia. Podana odpłatność i dopłata dotyczą wskazań objętych refundacją; poza nimi obowiązuje pełna cena.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia
Ważnośćb.d.
ProceduraCEN (centralna, EMA)
Nazwa powszechnaPazopanibum
PodmiotNovartis Europharm Limited
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (2)

30 tabl.05909990764877Rpz
90 tabl.05909990764884Rpz

Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)

ListaOpakowanieOdpłatnośćDopłata pacjentaCena detalicznaWskazania objęte refundacją
chemioterapia 30 szt. bezpłatny 0,00 zł <1>C.107.a.; <2>C.107.b.
chemioterapia 90 szt. bezpłatny 0,00 zł <1>C.107.a.; <2>C.107.b.

Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.

Inne moce / postaci: Votrient

400 mg Tabletki powlekaneb.d.

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Pazopanibum): 8

ProduktMocePozwolenieRefundacja
Pazopanib Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
200 mg, 400 mg do 20.05.2029 tak bezpłatny · od 0,00 zł
Pazopanib Glenmark
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
200 mg, 400 mg do 23.09.2029
Pazopanib Reddy
Reddy Holding GmbH
200 mg, 400 mg do 21.01.2031
Pazopanib Sandoz
Sandoz Polska Sp. z o.o.
200 mg, 400 mg do 12.06.2030
Pazopanib STADA
STADA Arzneimittel AG
200 mg, 400 mg bezterminowe tak bezpłatny · od 0,00 zł
Pazopanib TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
200 mg, 400 mg do 19.02.2031
Pazopanib Viatris
Viatris Ltd
200 mg, 400 mg do 05.06.2029 tak bezpłatny · od 0,00 zł
Pazopanib Zentiva
Zentiva, k.s.
200 mg, 400 mg bezterminowe tak bezpłatny · od 0,00 zł
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.