Lutrate Depot, 22,5 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 22807 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Leuprorelinum |
| Podmiot | +pharma arzneimittel GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 fiol. proszku; 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp.; 1 igła + 1 łącznik | 05909991248956 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Leuprorelini acetas): 5
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Eligard 22,5 mg Recordati Industria Chimica e Farmaceuti |
22,5 mg | bezterminowe |
| Eligard 45 mg Recordati Industria Chimica e Farmaceuti |
45 mg | bezterminowe |
| Eligard 7,5 mg Recordati Industria Chimica e Farmaceuti |
7,5 mg | część wygasła (31.03.2026) |
| Leuprostin Sandoz GmbH |
5 mg, 3,6 mg | bezterminowe |
| Librexa Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S |
11,25 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.