LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania16.07.2026
Wstrzymanie w obrocie

Teicoplanin Pharmline, 400 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego

Decyzja z dnia 16.07.2026 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 18/WS/2026 · podmiot odpowiedzialny: Pharmline Company Sp. z o.o.

Co to oznacza

Wstrzymanie w obrocie to środek tymczasowy — do czasu wyjaśnienia wątpliwości (jakość, bezpieczeństwo, dokumentacja). Obrót jest wstrzymany, ale produkt nie jest jeszcze wycofany; sprawa może zakończyć się wycofaniem albo ponownym dopuszczeniem.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29405
Ważnośćdo 28.11.2030
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaTeicoplaninum
PodmiotPharmline Company Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

5 fiol. 400 mg proszku; 5 amp. 3 ml rozp.05944728010758Lz
1 fiol. 400 mg proszku; 1 amp. 3 ml rozp.05944728010741Lz

Inne moce / postaci: Teicoplanin Pharmline

200 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnegodo 28.11.2030

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Teicoplaninum): 8

ProduktMocePozwolenie
Targocid
Delfarma Sp. z o.o.
200 mg, 400 mg część wygasła (25.09.2023)
Targocid
Sanofi Winthrop Industrie
200 mg, 400 mg bezterminowe
Teicopix
Delfarma Sp. z o.o.
200 mg, 400 mg do 11.09.2028
Teicopix
Sandoz GmbH
200 mg, 400 mg część wygasła (06.03.2026)
Teicoplanin Altan
Altan Pharmaceuticals, S.A.
200 mg, 400 mg bezterminowe
Teicoplanin AptaPharma
Apta Medica Internacional d.o.o.
200 mg, 400 mg do 27.02.2028
Teicoplanin Swiss2Care
Swiss2Care Sp. z o.o. Sp. k.
200 mg, 400 mg do 29.06.2027
Teikoplanina BRADEX
BRADEX S.A.
200 mg, 400 mg bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.