Wycofanie serii

Depo-Medrol, 40 mg/ml, Zawiesina do wstrzykiwań

Decyzja z dnia 21.05.2026 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

decyzja GIF nr 29/WC/ZW/2026 · podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG

Serie objęte decyzją: LY1775 (ważna do 2029-10-31)

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Depo-Medrol Wszystkie zdarzenia: Depo-Medrol

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia	165/20
Ważność	wygasło 03.07.2025
Procedura	IR (import równoległy)
Nazwa powszechna	Methylprednisoloni acetas
Podmiot	InPharm Sp. z o.o.
Dokumenty	wpis w RPL

Opakowania (1)

1 fiol. 1 ml

05909991431952

Inne moce / postaci: Depo-Medrol

40 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

bezterminowe

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.