LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie12.05.2026
Wycofanie serii

Recenum Baby, 10 mg, Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce

Decyzja z dnia 12.05.2026 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 26/WC/ZW/2026 · podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia sp. z o.o.
Serie objęte decyzją: 2333001 (ważna do 2026-07-31), 2333002 (ważna do 2026-07-31), 2333003 (ważna do 2026-07-31), 2433001 (ważna do 2026-12-31)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26672
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaRacecadotrilum
PodmiotUS Pharmacia Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

30 sasz. 10 mg05903031289848Rp
16 sasz. 10 mg05903031289831Rp
10 sasz. 10 mg05903031289824Rp

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Racecadotrilum): 16

ProduktMocePozwolenie
Bloctil
Rivopharm Limited
100 mg bezterminowe
Hidrasec 10 mg
Bioprojet Europe Ltd.
10 mg bezterminowe
Hidrasec 10 mg
Delfarma Sp. z o.o.
10 mg do 04.07.2029
Hidrasec 10 mg
InPharm Sp. z o.o.
10 mg do 30.11.2028
Hidrasec 30 mg
Aga Kommerz spol. s r.o.
30 mg do 13.06.2030
Hidrasec 30 mg
Bioprojet Europe Ltd.
30 mg bezterminowe
Hidrasec 30 mg
Delfarma Sp. z o.o.
30 mg do 21.02.2027
Hidrasec 30 mg
InPharm Sp. z o.o.
30 mg do 24.11.2028
Hidrasec 30 mg
Medezin Sp. z o.o.
30 mg do 17.09.2029
Racedryl
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
10 mg bezterminowe
Racedryl Go
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
30 mg bezterminowe
Recenum Junior
US Pharmacia Sp. z o.o.
30 mg bezterminowe
… i 4 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.