Reparil Gel N, (10 mg + 50 mg)/g, Żel
Decyzja z dnia 05.03.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: D2102021 (ważna do 2026-03-31), D2100538 (ważna do 2026-03-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 043/25 |
|---|---|
| Ważność | do 30.01.2030 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Escinum + Diethylamini salicylas |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 tuba 40 g | 05909991564704 | OTC |
Inne moce / postaci: Reparil Gel N
| (10 mg + 50 mg)/g Żel | bezterminowe |
| (10 mg + 50 mg)/g Żel | do 01.09.2030 |
| 10 mg/g + 50 mg/g Żel | do 04.06.2029 |
| 10 mg/g + 50 mg/g Żel | do 27.12.2028 |
| 10 mg/g + 50 mg/g Żel | do 31.10.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Escinum): 9
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aescin Forfarm Sp. z o.o. |
20 mg | część wygasła (03.09.2025) |
| Aescin InPharm Sp. z o.o. |
20 mg | do 10.07.2030 |
| Aescin Medezin Sp. z o.o. |
20 mg | do 18.01.2029 |
| Aescin PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
20 mg | część wygasła (11.09.2025) |
| Aescin Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
20 mg, (20 mg + 50 mg + 50 j.m.)/g | bezterminowe |
| Reparil Cooper Consumer Health B.V. |
20 mg | bezterminowe |
| Reparil Delfarma Sp. z o.o. |
20 mg | do 20.03.2029 |
| Reparil Medezin Sp. z o.o. |
20 mg | do 26.02.2030 |
| Venogel Bausch Health Ireland Ltd. |
(12 mg + 10 mg + 5 mg)/g | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.