Taromentin, 1000 mg + 200 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
Decyzja z dnia 30.01.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 2010525 (ważna do 2027-05-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 04401 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Amoxicillinum + Acidum clavulanicum |
| Podmiot | Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 fiol. 1200 mg (1000 mg + 200 mg) proszku | 05909990055937 | Rp |
| 10 fiol. s. subst | 05909990440115 | Rp |
Inne moce / postaci: Taromentin
| 500 mg + 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji | bezterminowe |
| 500 mg + 125 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
| 875 mg + 125 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
| 2000 mg + 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji | bezterminowe |
| (400 mg + 57 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Amoxicillinum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Amoclan Hikma Pharmaceutica (Portugal), S.A. |
875 mg + 125 mg | bezterminowe |
| Amoksiklav Delfarma Sp. z o.o. |
875 mg + 125 mg | część wygasła (24.10.2024) |
| Amoksiklav InPharm Sp. z o.o. |
875 mg + 125 mg | część wygasła (04.03.2026) |
| Amoksiklav Medezin Sp. z o.o. |
875 mg + 125 mg | do 04.02.2031 |
| Amoksiklav PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
875 mg + 125 mg | do 23.03.2027 |
| Amoksiklav Sandoz GmbH |
500 mg + 100 mg, 500 mg + 125 mg, 875 mg + 125 mg, 1000 mg + 200 mg, (400 mg + 57 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Amoksiklav ES InPharm Sp. z o.o. |
(600 mg + 42,9 mg)/5 ml | do 06.02.2029 |
| Amoksiklav ES Sandoz GmbH |
(600 mg + 42,9 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Amoksiklav Quicktab 1000 mg Sandoz GmbH |
875 mg + 125 mg | bezterminowe |
| Amoksiklav Quicktab 625 mg Sandoz GmbH |
500 mg + 125 mg | bezterminowe |
| Amotaks Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
1 g, 500 mg, 500 mg/5 ml | bezterminowe |
| Amotaks Dis Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
1 g, 500 mg, 750 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.