Adrimax, 30 mg/5 ml, syrop
Decyzja z dnia 08.11.2024
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 23371005A (ważna do 2026-05-31), 23371006A (ważna do 2026-05-31), 23371007A (ważna do 2026-05-31), 23371008A (ważna do 2026-05-31), 23371009A (ważna do 2026-05-31), 23371010A (ważna do 2026-05-31), 23371011A (ważna do 2026-07-31), 23371012A (ważna do 2026-07-31), 23371019A (ważna do 2026-10-31), 23371020A (ważna do 2026-10-31), 23371021A (ważna do 2026-10-31), 24371001A (ważna do 2027-01-31), 24371002A (ważna do 2027-01-31), 24371003A (ważna do 2027-01-31), 24371004A (ważna do 2027-01-31), 24371005A (ważna do 2027-01-31), 24371006A (ważna do 2027-01-31), 24371010A (ważna do 2027-03-31), 24371011A (ważna do 2027-03-31), 24371012A (ważna do 2027-03-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (levodropropizinum): 12
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Contril US Pharmacia Sp. z o.o. |
60 mg/10 ml | bezterminowe |
| Drixen Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
30 mg/5 ml | bezterminowe |
| LevoDril Polfarmex S.A. |
60 mg/10 ml | do 22.12.2027 |
| Levofree Teva B.V. |
60 mg, 6 mg/ml | do 26.10.2027 |
| Levopront Dompe Farmaceutici S.p.A. |
60 mg, 60 mg/10 ml | do 29.09.2028 |
| Levopront InPharm Sp. z o.o. |
60 mg/10 ml | część wygasła (12.01.2025) |
| Levopront TDF SA |
60 mg/10 ml | część wygasła (20.05.2025) |
| Levosol Solinea Sp. z o.o. |
60 mg, 6 mg/ml, 60 mg/ml | do 19.11.2029 |
| Pulmopect Adamed Pharma S.A. |
30 mg/5 ml | bezterminowe |
| Solvetusan Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
60 mg, 60 mg/10 ml | bezterminowe |
| Unituss Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzieln |
60 mg/10 ml | do 30.06.2030 |
| Unituss Junior Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzieln |
60 mg/10 ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.