LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie28.08.2024
Wycofanie serii

Konaten, 10 mg, Kapsułki twarde

Decyzja z dnia 28.08.2024 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 17/WC/ZW/2024 · podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą Niemczech
Serie objęte decyzją: 1111121 (ważna do 2024-08-31), 1111836 (ważna do 2024-08-31), 1202424 (ważna do 2025-01-31), 1300825 (ważna do 2025-11-30), 1304010 (ważna do 2026-02-28), 1304011 (ważna do 2026-02-28), 1311190 (ważna do 2026-10-31), 1311191 (ważna do 2026-10-31), 1202428 (ważna do 2025-01-31), 1202429 (ważna do 2025-01-31), 1207052 (ważna do 2025-06-30), 1300867 (ważna do 2025-11-30), 1300868 (ważna do 2025-12-31), 1400775 (ważna do 2026-11-30), 1400776 (ważna do 2026-11-30), 1211303 (ważna do 2025-06-30), 1110197 (ważna do 2024-08-31), 1110198 (ważna do 2024-08-31), 1207108 (ważna do 2025-06-30), 1300563 (ważna do 2025-11-30), 1300918 (ważna do 2025-12-31), 1310715 (ważna do 2026-10-31)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia25070
Ważnośćbezterminowe
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaAtomoxetinum
Podmiotneuraxpharm Arzneimittel GmbH
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

28 kaps.05909991390938Rp
56 kaps.05909991390945Rp

Inne moce / postaci: Konaten

18 mg Kapsułki twardebezterminowe
25 mg Kapsułki twardebezterminowe
40 mg Kapsułki twardebezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Atomoxetini hydrochloridum): 2

ProduktMocePozwolenie
Atomoksetyna Medice
Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. K
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg bezterminowe
Auroxetyn
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.