Vendal retard, 30 mg, Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Decyzja z dnia 28.08.2023
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 0F225A (ważna do 2025-06-30)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 07439 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Morphini hydrochloridum |
| Podmiot | G.L. Pharma GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 10 tabl. | 05909990743919 | Rpw |
| 30 tabl. | 05909990743926 | Rpw |
Inne moce / postaci: Vendal retard
| 10 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu | bezterminowe |
| 60 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu | bezterminowe |
| 100 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu | bezterminowe |
| 200 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Morphini hydrochloridum): 2
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Dacepton Ever Neuro Pharma GmbH |
5 mg/ml, 10 mg/ml | bezterminowe |
| Morphine Kalceks AS Kalceks |
10 mg/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.