Wycofanie serii

Aciclovir Jelfa, 250 mg, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Decyzja z dnia 11.08.2023 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

decyzja GIF nr 26/2023 · podmiot odpowiedzialny: Bausch Health Ireland Limited, 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, D24PPT3, Irlandia

Serie objęte decyzją: 111121 (ważna do 2024-11-30)

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Aciclovir Jelfa Wszystkie zdarzenia: Aciclovir Jelfa

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia	04052
Ważność	bezterminowe
Procedura	NAR (narodowa)
Nazwa powszechna	Aciclovirum
Podmiot	Bausch Health Ireland Ltd.
Dokumenty	ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

5 fiol. proszku

05909990405213

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.