LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania29.06.2023
Ponowne dopuszczenie

Lorabex, 4 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Decyzja z dnia 29.06.2023 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 1/2023/W · podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne „POLPHARMA” S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim
Serie objęte decyzją: A905BB (ważna do 2024-03-31)

Co to oznacza

GIF uchylił wcześniejsze wstrzymanie lub wycofanie — produkt wraca do obrotu.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26809
Ważnośćbezterminowe
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaLorazepamum
PodmiotZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

5 amp. 1 ml05903060621237Rp
10 amp. 1 ml05903060621244Rp

Inne moce / postaci: Lorabex

1 mg Tabletkibezterminowe
0,5 mg Tabletkibezterminowe
2,5 mg Tabletkibezterminowe
2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwańdo 21.02.2030

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Lorazepamum): 13

ProduktMocePozwolenie
Cloranxen
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg bezterminowe
Lorafen
Delfarma Sp. z o.o.
2,5 mg część wygasła (07.04.2025)
Lorafen
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
1 mg, 2,5 mg bezterminowe
Lorazepam Orion
Orion Corporation
1 mg, 0,5 mg, 2,5 mg do 01.08.2027
Lorazepam TZF
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
1 mg, 0,5 mg, 2,5 mg, 2 mg/ml, 4 mg/ml do 28.10.2027
Tranxene
Delfarma Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg do 26.11.2026
Tranxene
InPharm Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg część wygasła (29.04.2024)
Tranxene
Medezin Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg do 22.12.2027
Tranxene
neuraxpharm Arzneimittel GmbH
5 mg, 10 mg bezterminowe
Tranxene
Pharmapoint SA
5 mg część wygasła (18.01.2024)
Tranxene
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
5 mg część wygasła (25.02.2026)
Tranxene
Pretium Farm Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg część wygasła (06.11.2023)
… i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.