LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana mocy / postaci

Duspatalin retard, 200 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
postać: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu → Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde · podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · ATC A03AA04

Co to oznacza

Zmiana zapisu mocy lub postaci w rejestrze — częściej korekta redakcyjna wpisu niż realna zmiana produktu.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia300/11
Ważnośćdo 30.08.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaMebeverini hydrochloridum
PodmiotDelfarma Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (2)

30 kaps.05909997199436Rp
60 kaps.05909991253400Rp

Inne moce / postaci: Duspatalin retard

200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiudo 27.08.2028
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiudo 29.05.2029
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twardedo 01.10.2029
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiuwygasło 12.06.2024
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiuwygasło 14.02.2024
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twardewygasło 01.09.2026
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiudo 29.11.2027
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiudo 02.05.2031
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiubezterminowe
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiudo 22.01.2031
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twardedo 30.12.2029
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiuwygasło 14.07.2024
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twardedo 16.02.2027
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twardewygasło 07.04.2025
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twardedo 22.11.2028
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twardewygasło 04.09.2024
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiuusunięty z rejestru
200 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twardeusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (mebeverini hydrochloridum): 3

ProduktMocePozwolenie
Auroverin MR
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
200 mg bezterminowe
Duspatalin Gastro
Medezin Sp. z o.o.
135 mg do 28.05.2029
Duspatalin Gastro
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
135 mg bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.