Allergovit, dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml, zawiesina do wstrzykiwań
Decyzja z dnia 10.01.2023
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: G1001660-06 (ważna do 2023-07-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 00013 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Alergoidy pyłków roślin |
| Podmiot | Allergopharma GmbH & Co. KG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 fiol. 3 ml (stężenie B) do leczenia podtrzymującego + 10 igieł + 10 strzykawek | 05909990001323 | Rp |
| 2 fiol. 3 ml (stężenie A i B) do leczenia początkowego + 10 igieł + 10 strzykawek | 05909990001316 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Pojedyncze alergoidy pyłków roślin): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Purethal Hal Allergy B.V. |
20 000 AUM/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.