LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie17.11.2022
Wycofanie serii

Tobramycin B. Braun, 3 mg/ml, roztwór do infuzji

Decyzja z dnia 17.11.2022 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 23/2022 · podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG
Serie objęte decyzją: 22217413 (ważna do 2025-04-30)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (tobramycinum): 22

ProduktMocePozwolenie
Bramitob
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
300 mg/4 ml bezterminowe
Brazoflamin
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
(3 mg + 1 mg)/ml bezterminowe
Mybracin
Adamed Pharma S.A.
(3 mg + 1 mg)/ml bezterminowe
Tobi Podhaler
Viatris Healthcare Limited
28 mg bezterminowe
Tobradex
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
(3 mg + 1 mg)/ml do 21.11.2030
Tobradex
Delfarma Sp. z o.o.
(3 mg + 1 mg)/ml część wygasła (10.05.2024)
Tobradex
InPharm Sp. z o.o.
(3 mg + 1 mg)/ml do 18.10.2029
Tobradex
Medezin Sp. z o.o.
(3 mg + 1 mg)/ml do 24.10.2029
Tobradex
Novartis Poland Sp. z o.o.
(3 mg + 1 mg)/ml bezterminowe
Tobradex
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
(3 mg + 1 mg)/ml część wygasła (21.05.2024)
Tobramycin Via pharma
UAB "Via pharma"
300 mg/5 ml bezterminowe
Tobramycyna SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V
300 mg/5 ml bezterminowe
… i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.