LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie22.07.2022
Wycofanie serii

Heviran, 400 mg, Tabletki powlekane

Decyzja z dnia 22.07.2022 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 20/2022 · podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna
Serie objęte decyzją: 10522 (ważna do 2025-05-31)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia08401
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaAciclovirum
PodmiotZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

30 tabl.05909990840113Rp

Inne moce / postaci: Heviran

200 mg Tabletki powlekanebezterminowe
800 mg Tabletki powlekanebezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Aciclovirum): 37

ProduktMocePozwolenie
Aciclovir Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
200 mg, 400 mg, 800 mg, 25 mg/ml do 09.09.2029
Aciclovir Altan
Altan Pharmaceuticals, S.A.
250 mg do 03.08.2027
Aciclovir Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
200 mg, 400 mg, 800 mg bezterminowe
Aciclovir Hikma
Hikma Farmaceutica S.A.
250 mg, 500 mg bezterminowe
Aciclovir Jelfa
Bausch Health Ireland Ltd.
250 mg bezterminowe
Aciclovir Noridem
Noridem Enterprises Ltd.
250 mg, 500 mg do 11.07.2028
Aciclovir Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
250 mg do 13.11.2030
Aciclovir Ziaja
ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o
50 mg/g bezterminowe
Acix 500
Sandoz GmbH
500 mg bezterminowe
Acyclovir Biofarm
Biofarm Sp. z o.o.
200 mg do 06.12.2027
Acyklowir Promedo
Promedo Pharma Products GmbH
200 mg do 10.04.2030
Axoviral
Aristo Pharma Sp. z o.o.
50 mg/g bezterminowe
… i 25 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.