Structum, 500 mg, Kapsułki
Decyzja z dnia 07.07.2022
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: G20076 (ważna do 2024-10-31), G20077 (ważna do 2024-11-30), G20078 (ważna do 2024-11-30)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 10822 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Chondroitini natrii sulfas |
| Podmiot | Pierre Fabre Medicament |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 60 kaps. | 05909991082215 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Chondroitini natrii sulfas): 10
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Cartexan Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
400 mg | do 10.04.2031 | — |
| Cartexan Delfarma Sp. z o.o. |
400 mg | do 18.06.2031 | — |
| Cartexan InPharm Sp. z o.o. |
400 mg | do 23.07.2030 | — |
| Cartexan Medezin Sp. z o.o. |
400 mg | do 05.03.2031 | — |
| Cartexan Reig Jofre Sp. z o.o. |
400 mg | bezterminowe | — |
| Chronada Laboratorio Reig Jofré S.A. |
200 mg + 250 mg | bezterminowe | — |
| Chronadamed Adamed Pharma S.A. |
200 mg + 264,6 mg | do 30.06.2031 | — |
| Condromed IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. |
800 mg | do 03.03.2030 | — |
| Crondex Solinea Sp. z o.o. |
400 mg, 500 mg | do 29.05.2031 | — |
| Dervatan Reig Jofre Sp. z o.o. |
400 mg | do 07.12.2030 | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.