Wycofanie serii

Lakea, 50 mg, Tabletki powlekane

Decyzja z dnia 20.09.2021 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

decyzja GIF nr Decyzja z dn. 20.09.2021 r. · podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH

Serie objęte decyzją: KW1650 (ważna do 2023-02-28), LG4000 (ważna do 2024-02-29), LG4001 (ważna do 2024-02-29)

Decyzja GIF (PDF) ↗ Wszystkie zdarzenia: Lakea

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.