Ranigast, 150 mg, Tabletki powlekane
Decyzja z dnia 28.10.2019
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 02067 |
|---|---|
| Ważność | Pozwolenie zawieszone |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Ranitidinum |
| Podmiot | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 60 tabl. | 05909990206728 | Rp |
| 30 tabl. | 05909990206735 | Rp |
| 20 tabl. | 05909990206711 | Rp |
Inne moce / postaci: Ranigast
| 0,5 mg/ml Roztwór do infuzji | Pozwolenie zawieszone |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ranitidini hydrochloridum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ranigast Max Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | bezterminowe |
| Ranigast Pro Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
75 mg | bezterminowe |
| Ranisan 150 mg PRO.MED.CS Praha a.s. |
150 mg | część wygasła (09.11.2023) |
| Solvertyl PharmaSwiss Česká republika s.r.o. |
25 mg/ml | część wygasła (20.07.2026) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.