Ranigast Pro, 75 mg, tabletki powlekane
Decyzja z dnia 28.10.2019
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 10317 (ważna do 2020-03-31), 10717 (ważna do 2020-07-31), 10219 (ważna do 2022-02-28), 40219 (ważna do 2022-02-28)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 04108 |
|---|---|
| Ważność | Pozwolenie zawieszone |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Ranitidinum |
| Podmiot | Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 10 tabl. | 05909990410811 | OTC |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ranitidini hydrochloridum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ranigast Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | bezterminowe |
| Ranigast Max Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | bezterminowe |
| Ranisan 150 mg PRO.MED.CS Praha a.s. |
150 mg | część wygasła (09.11.2023) |
| Solvertyl PharmaSwiss Česká republika s.r.o. |
25 mg/ml | część wygasła (20.07.2026) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.