APHTIN, 200 mg/ml, Roztwór do stosowania w jamie ustnej
Decyzja z dnia 26.09.2019
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 02238 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Natrii tetraboras |
| Podmiot | PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka jawna |
| Dokumenty | ChPL · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 op. 10 g | 05909990223817 | OTC |
| 1 op. 100 g | 05909990223824 | OTC |
Inne moce / postaci: Aphtin
| 200 mg/g Roztwór do stosowania w jamie ustnej | bezterminowe |
| 200 mg/g Roztwór do stosowania w jamie ustnej | bezterminowe |
| 200 mg/g Płyn do stosowania w jamie ustnej | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Borax): 5
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aphtin Aflofarm Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
200 mg/g | bezterminowe |
| Gargarin Farmina Sp. z o.o. |
- | bezterminowe |
| Neo-Tormentil Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. |
(20 g + 2 g + 1 g + 8 g)/100 g | bezterminowe |
| Tormentiol Perrigo Poland Sp. z o.o. |
- | bezterminowe |
| Tormexal forte Farmina Sp. z o.o. |
- | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.