RANITYDYNA AUROVITAS, 150 mg, Tabletki powlekane
Decyzja z dnia 19.09.2019
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku w Lekoskopie: Ranitydyna Aurovitas Wszystkie zdarzenia: RANITYDYNA AUROVITAS
Co to oznacza
Wstrzymanie w obrocie to środek tymczasowy — do czasu wyjaśnienia wątpliwości (jakość, bezpieczeństwo, dokumentacja). Obrót jest wstrzymany, ale produkt nie jest jeszcze wycofany; sprawa może zakończyć się wycofaniem albo ponownym dopuszczeniem.
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (ranitidinum): 7
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ranigast Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg, 0,5 mg/ml | bezterminowe |
| Ranigast Fast Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | część wygasła (26.01.2024) |
| Ranigast Max Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | bezterminowe |
| Ranigast Pro Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
75 mg | bezterminowe |
| Ranisan 150 mg PRO.MED.CS Praha a.s. |
150 mg | część wygasła (09.11.2023) |
| Ranisan 75 mg PRO.MED.CS Praha a.s. |
75 mg | część wygasła (09.11.2023) |
| Solvertyl PharmaSwiss Česká republika s.r.o. |
25 mg/ml | część wygasła (20.07.2026) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.