SOLVERTYL, 25 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań
Decyzja z dnia 19.09.2019
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Wstrzymanie w obrocie to środek tymczasowy — do czasu wyjaśnienia wątpliwości (jakość, bezpieczeństwo, dokumentacja). Obrót jest wstrzymany, ale produkt nie jest jeszcze wycofany; sprawa może zakończyć się wycofaniem albo ponownym dopuszczeniem.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 08552 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 20.07.2026 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Ranitidinum |
| Podmiot | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 5 amp. 2 ml | 05909990855216 | Lz |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ranitidini hydrochloridum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ranigast Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | bezterminowe |
| Ranigast Max Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | bezterminowe |
| Ranigast Pro Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
75 mg | bezterminowe |
| Ranisan 150 mg PRO.MED.CS Praha a.s. |
150 mg | część wygasła (09.11.2023) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.