Wycofanie z obrotu

APO-LOZART, 50 mg, Tabletki powlekane

Decyzja z dnia 01.02.2019 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny

decyzja GIF nr 7/WC/2019 · podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii

Decyzja GIF (PDF) ↗ Wszystkie zdarzenia: APO-LOZART

Co to oznacza

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.